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FEBECUR 22%®
Reg. SAGARPA: Q-0021-076


ANTIHELMÍNTICO 
USO VETERINARIO

GRANULADO ORAL. AMPLIO ESPECTRO CONTRA PARASITOS GASTROINTESTINALES Y PULMONARES ACTUA EFICAZMENTE CONTRA PARASITOS ADULTOS, HUEVECILLOS Y LARVAS NO PRODUCE ABORTO. ATOXICO. NO DEPRIME LA PRODUCCION

FORMULA:

Cada gramo contiene:



Fenbendazol

220

mg

Excipiente c.b.p.

1

g

INDICACIONES:

Bovinos:  Está indicado en infectaciones por: Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Bunostomum sp., Trichuris sp., Gaeigeria pachyscelis sp., Neoascaris vitulorum, Capillaria, Strongyloides sp., Dictycaulus viviparus, Dictyocaulus filaria.

Equinos:  Estrongilos grandes y pequeños , Ascáridos, Oxiuros y Estrongiloides. 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

ESPECIES

DOSIS

ADMINISTRACIÓN

BOVINOS Y EQUINOS

1 sobre de 10 g/300 kg P.V.
2 sobres de 10 g/más de 300 kg P.V.



ORAL MEZCLADO EN EL ALIMENTO

EQUINOS 

(Para evitar muerte por cólicos, Larvas migratorias de Strongylus vulgaris y edentatus)


3 sobres de 10 g/100 kg P.V.
o dosis normal durante 5 días

BOVINOS Y EQUINOS

(Larvas Trichonemas sp. de la mucosa intestinal).


3 a 4 sobres de 10 g/200 kg P.V.

Estas dosificaciones se consideran promedio y se aplicarán y/o repetirán de acuerdo  a la gravedad de la afección a tratar, bajo control y supervisión del Médico Veterinario.

ADVERTENCIAS:

- No utilizar este producto 7 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

- No utilizar para consumo la leche procedente de animales tratados con este producto hasta 36 horas después de la última aplicación.

- No se administre a equinos destinados al consumo humano hasta 7 días después de la última aplicación. 

- Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.

PRESENTACIÓN: Caja con 25 sobres de 10 g  c/u


CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA

Posterior a la administración de FEBECUR 22%® a la dosis recomendada y bajo diferentes dietas, se detecta una absorción baja, pero un reciclaje del fenbendazol y cuatro metabolitos entre abomaso y plasma. Este benzimidazol se biotransforma en el organismo a oxfendazol súlfoxido y sulfona, poderoso metabolitos. La absorción es mejor en dietas con bajo contenido de pastura verde-húmeda .

El efecto que se obtiene con la dosis de FEBECUR 22%® llega a ser de 10 a 15 días, posteriores a la administración de una dosis de 7.5 – 10 mg/kg y para su eficacia es necesario que se mantenga una absorción sostenida por el período más largo posible a partir del tubo GI. El FEBECUR 22%® es un antihelmíntico elevadamente eficaz contra parásitos redondos y pulmonares, así como vs. fases larvarias. Su eficacia contra céstodos solo se hace evidente a dosis de 10 mg/kg No actúa contra tremátodos. En bovinos se le indica para el control y eliminación de: Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Cooperia sp., Trichostrongylus colybriformis, Oesophagostomum radiatum, Dictyocaulus vivaparus, Moniezia sp. y etapas larvarias tipo 4 de Ostertagia ostertagi.

En caballos su nivel pico de fenbendazol y metabolitos en el plasma se alcanza a las 30 horas, con lo que se garantiza un efecto sostenido por lo menos 10 días. Dada la inocuidad del producto, en caballos se aconseja hacer tratamientos de varios días seguidos (10 mg/kg/5 días) si se sospecha de fases larvarias migratorias de Strongylus sp, o bien se aplican en una sola dosis 30-60 mg/kg de fenbendazol.

En esta especie FEBECUR 22%® es especialmente eficaz para la eliminación del Strongylus westeri. En los equinos FEBECUR 22%® actúa eficazmente contra grandes estróngilos como: S. Edentatus, S. Equinus, S. Vulgaris; pequeños estrongilos como:  Cyathostomum sp., Cylicocylus sp., Cylicostephanus sp., Triodontaphorus sp. y Oxyuris equi, es activo contra Parascaris equorum y pequeños de Trichonema sp. V Triodontophorus sp.  No actúa contra Gasterophilus sp.

El FEBECUR 22%® es absolutamente inocuo para el bovino y para equinos. NO induce teratogénesis en ninguna de las dos especies. En caso de infestaciones masivas se ha reportado la presentación de reacciones tóxico-alérgicas, lo que se debe  a la muerte masiva de helmintos y liberación de toxinas, pero no al fenbendazol

 

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