PRODUCTS

 

Analgesic
Antimicrobial
Antihistamínic
Antiinflamatory
Antiparasitary
Diuretic
Healilng
Hormonal
Laxant
Reconstituent
Vitaminic

 

 

 

 

 
  Antimicrobial
 

 

 

CENTRYL AVES 5%®
Reg. SAGARPA: Q-0021-074

 

ANTIMICROBIANO
USO VETERINARIO

SOLUCIÓN ORAL. ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO
RÁPIDA ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN Y ACCIÓN BACTERICIDA

Cada 1 ml contiene:  
Enrofloxacina 50  mg
Vehículo c.b.p. 1ml

INDICACIONES:
Está indicado contra bacterias Gram positivas, Gram negativas y micoplasmas, así como en Pasteurella sp., E. coli, Haemophilus sp., Streptococcus sp., Mycoplasma sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Salmonella sp., Erysipelothrix sp., Pseudomona sp., Listeria sp. y Campylobacter sp.

DOSIS:
1 ml por cada litro de agua de bebida durante 3 a 5 días (5 mg por kg de peso).

Estas dosificaciones se consideran promedio y se aplicarán de acuerdo con la gravedad de la afección a tratar bajo control y supervisión del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral en el agua de bebida

ADVERTENCIAS:
No administrarse 7 días antes del sacrificio de los animales para consumo humano.
No se administre en aves productoras de huevo para plato.
Consérvese a la sombra y en lugar fresco para su almacenamiento.

PRESENTACIÓN: Gotero de 20 m


CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA

Enrofloxacina

La Enrofloxacina es una fluoroquinolona de tercera generación de amplio espectro y margen de seguridad. Tal vez es el quimioterapéutico de mayor uso en la actualidad en medicina veterinaria.

La Enrofloxacina  se utiliza para tratar una gran variedad de infecciones causadas por microorganismos aerobios en muchas especies. En el siguiente cuadro se listan algunos de los principales valores cinéticos de la Enrofloxacina en varias especies.

ESPECIE

DOSIS

(mg/kg)

VÍA

VIDA MEDIA

(tl/2)

Vd

(L/kg)

PERROS 5.5 Oral 5.79 -
BECERROS 5 IV 2.70 0.77
    Oral 21.5 -
POLLOS 5 IV 18.7 3.61
    Oral 14.9  

La Enrofloxacina es el principio activo del CENTRYL AVES 5%®, siendo una quinolona de tercera generación derivada del ácido QUINOLIN CARBOXILICO, obtenido por síntesis total.

En la actualidad las quinolonas y fluoroquinolonas son los grupos de fármacos de uso veterinario de mayor desarrollo, se destacan 3 generaciones con potencia antibacteriana y rasgos farmacológicos progresivamente mejores. Dado el avance mostrado en los últimos tiempos, los compuestos de tercera generación constituyen una esperanza en el tratamiento de nuevos y viejos padecimientos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Por lo general las bacterias tienen gran cantidad de ADN (aproximadamente 1 metro) para que esta cantidad de ADN se pueda comprimir en una bacteria de solo 1-2 micrones de longitud. El ADN se debe compactar, este proceso se llama súper enrollamiento proceso que es auxiliado por 2 enzimas, topoisomerasa  I y II (esta última también llamada girasa). La Enrofloxacina inhibe a la girasa produciendo su efecto bactericida.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

No produce cepas resistentes.

No tiene acción cruzada con otros fármacos.

Es efectivo contra microorganismos resistentes a la acción de la tilosina, lincomicina y tiamulina.

No tiene efecto mutagénico ni embriotóxico.

No es tóxico ni alérgico.

Tiende acumularse en el suero después de aplicar dosis múltiples, alcanzando el pico máximo de 1-2h post-administración, las concentraciones tisulares más elevadas se encuentran en la bilis, riñón, hígado, bazo, corazón y en menor concentración en la piel.

ESPECTRO

En el siguiente cuadro se listan los valores de la CMI (mg/ml) para los microorganismos sensibles a la Enrofloxacina.

PATÓGENO CMI50 PATÓGENO CMI50
Gram-Negativas   Gram-Positivas  
Actinobacillus sp. 0.01-0.3 Clostridium perfringes 0.2-2.0
Bordetella bronchiseptica 0.1-4 Corynebacterium pyogenes 0.125-0.5
Enterobacter sp. 0.25 Erysipelothrix sp. 0.06-1.0
Escherichia coli 0.01-0.5 Staphyloccus aureus 0.03-1.0
Haemophillus sp. 0.02-0.5 Streptococcus sp. 0.06-4
Klebsiella sp. 0.03-0.5 Intracelulares  
Pasteurella hemolytica 0.008-0.12 Brucella canis 0.1-0.25
Pasteurella multocida 0.001-0.12 Brucella melitensis 0.25
Pseudomonas aureoginosa 0.25-2.0 Listeria monocytogenes 1-2
Salmonella sp. 0.003-0.5 Micoplasma sp. 0.01-1.0
Shigella sp. 0.03    

Hay poca evidencia de que la Enrofloxacina a las dosis señaladas en aves cause algún problema de toxicidad, ya que se ha observado que toleran dosis hasta de más de 300 ppm en el agua de bebida sin que presente efectos secundarios.

Así mismo, se informa de problemas de interacción entre la Enrofloxacina y los antiácidos y antiinflamatorios no esteroidales.

Para disminuir las posibilidades de resistencias, se recomienda utilizar las dosis terapéuticas de manera continua por lo menos 3 días.

Se considera un tiempo de retiro en aves de 5-7 días.

 

  Back